5月6日，国内SMO领军企业普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（下称：普蕊斯）启动申购，本次公开发行股份1500万股，申购代码：301257，发行价格：46.80元/股，单一账户申购上限1.5万股，顶格申购需配市值70.20万元。
当前中国医药研发势头强劲，据相关数据显示，中国医药行业的研发支出自2016年的人民币788亿元增长至2020年的人民币1703亿元，复合年增长率为21.3%，预计将保持强劲势头并进一步增长至2025年的人民币3423亿元，复合年增长率预计为15.0%，而临床开发在医药研发中占据重要地位。另一方面，在临床试验阶段，SMO基于其丰富的项目执行经验以及完备的质量管理体系，可帮助医药研发企业提升临床试验的执行速度、提高临床试验数据的可靠性，从而提高研发效率。
助力药企研发降本增效
从全球的医药研发趋势来看，SMO的存在能够帮助医药研发企业降低研发成本，提升研发效率，缩短研发周期，从而提升投入产出比。SMO在中国临床研究事业发展中扮演着越来越重要的角色。
近年来，我国SMO市场受益于创新药崛起和国际订单需求转移，增速明显提升。另一方面，在国内医药创新成大趋势的背景下，SMO行业景气度也在不断提升。其中，以仿制药起家的传统药企由于研发能力较为薄弱，对SMO存在天然的需求。而Biotech等创新型的药企为了降低研发成本，对SMO有刚性需求，双方将会给SMO企业带来增量市场。整体而言，随着医药研发支出的扩张、临床试验数量的增加、临床试验机构对SMO行业重要性认可的提升、新药研发难度的加大以及全球药品监管要求的提高，国内SMO行业将继续保持高速增长。
国内首家上市的SMO领军企业
普蕊斯作为首家国内上市的SMO领军企业，通过不断提升内部管理和技术创新等方式形成自身发展的护城河。截至2021年末，普蕊斯拥有超过3200名专业的业务人员，服务近730余家药物临床试验机构，服务范围覆盖全国160多个城市，具备累计超过1700个国际多中心和国内I类新药的临床项目经验，累计共推动80余个药品或医疗器械产品在国内外上市，形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
此外，普蕊斯已通过了辉瑞、罗氏、诺华等大型跨国药企质量保证团队的质量系统与项目稽查以及EMA和FDA等国外药监部门的视察，技术体系符合跨国药企和药物临床试验机构对SMO的要求。
随着普蕊斯运营能力和专业能力不断提升和规范，未来将能继续探索创新更多元的服务模式，与研究机构形成共赢，推动中国的新药研发事业的快速发展，深耕于行业，造福于社会。
高瓴、惠每资本等明星机构加持
自成立以来，普蕊斯历经数次股权转让。其中，2019年12月30日，赖春宝、新疆泰睿作为转让方与高瓴思恒、惠每健康作为受让方签署《股份转让协议》，赖春宝将其持有发行人的45万股转让予高瓴思恒，将其持有发行人的45万股转让予惠每健康；新疆泰睿将其持有发行人的45万股转让予高瓴思恒。
作为具有全球视野的长期价值投资者，高瓴专注于打造兼具高品质与可持续性的优秀企业；惠每资本亦是致力于打造国内一流医疗健康产业的投资平台。普蕊斯作为SMO行业龙头企业，同时获得高瓴、惠每这些明星资本青睐，一方面体现了SMO行业正迎来黄金时代，另一方面也是普蕊斯的内在价值获得了资本市场认可。
国产创新药产业的崛起以及全球创新药的快速引进，不仅满足了中国患者日益增长的健康需求，以可持续的方式提高了创新药品的可及性和可负担性，还有力促进了中国从医药大国走向医药强国，以普蕊斯为代表的SMO企业，将和国内创新药企业一道在全球创新体系下贡献更多中国智慧，协同绘制管理规范化，发展规模化，与国际接轨的SMO宏伟蓝图。
（编辑 张明富）
